A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou nesta quinta-feira (2) a apreensão de três lotes falsificados do medicamento Mounjaro, indicado para o tratamento de diabetes e obesidade. Com a medida, ficam proibidas a comercialização, distribuição e o uso dos produtos dos lotes D856831 do Mounjaro e D880730 e D840678 do Mounjaro KwikPen.
De acordo com informações do Estadão, as irregularidades foram identificadas pela Eli Lilly, responsável pelo registro do medicamento no Brasil. A farmacêutica afirmou que as unidades apresentavam diferenças em relação ao produto original, como números de série não reconhecidos nos sistemas da fabricante, uso de materiais distintos na embalagem e falhas na leitura do código 2D.
De acordo com a Anvisa, a empresa responsável pelas falsificações ainda não foi identificada. A agência também determinou a apreensão de canetas emagrecedoras sem registro, incluindo todos os lotes do medicamento de tirzepatida conhecido como Tirzec, cujo fabricante também é desconhecido.
A Anvisa reforçou os riscos à saúde associados ao uso de produtos irregulares. Sem controle de qualidade, esterilidade ou rastreabilidade, medicamentos produzidos clandestinamente podem representar sérios perigos para os consumidores. Em novembro de 2025, uma operação da Polícia Federal desarticulou uma quadrilha envolvida na produção, fracionamento e comercialização ilegal de tirzepatida no país.
Para ajudar na verificação da autenticidade, a Eli Lilly lançou uma ferramenta que permite checar medicamentos vendidos como Mounjaro no Brasil. O sistema funciona por meio da leitura do QR Code presente na embalagem, indicando se o número de série corresponde a um produto original.
Segundo a empresa, informações impressas de forma ilegível também podem ser um indício de falsificação, manipulação irregular ou comprometimento da integridade do produto.
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