Beandri Booysen, influenciadora com doença rara, morre aos 19 anos; entenda a condição

A mãe de Beandri confirmou a morte em um post no Facebook

A tiktoker Beandri Booysen faleceu nesta quarta-feira (18), aos 19 anos. A notícia foi confirmada nas redes sociais por Bea, sua mãe, que compartilhou a dor da perda em um post emocionante no Facebook.

“É com profundo pesar que anunciamos a partida de Beandri Booysen, uma das jovens mais amadas e inspiradoras da África do Sul”, escreveu. Beandri lutava contra a rara síndrome de Hutchinson-Gilford, mais conhecida como progeria, uma condição genética que causa um envelhecimento extremamente acelerado. Sua jornada de vida e coragem ganharam notoriedade no TikTok, que acumula mais de 270 mil seguidores.

A mãe de Beandri descreveu a filha como uma jovem vibrante e cheia de risos que se tornou um símbolo de resistência e esperança. “Ela não era conhecida apenas por sua personalidade cativante, mas também por ser a última sobrevivente da rara condição genética na África do Sul”, disse.

Beandri tinha uma doença rara conhecida como síndrome de Hutchinson-Gilford. (Reprodução / Facebook)

“Ela se tornou um símbolo de conscientização para a progeria e para outras crianças com deficiência, usando seu espírito único para inspirar e conscientizar milhares de pessoas ao redor do mundo. Sua luta nunca parou”, afirmou a mãe de Beandri Booysen.

Embora a causa da morte não tenha sido oficialmente confirmada, a condição genética de Beandri pode ter levado a complicações cardíacas, que são comuns para pacientes com síndrome de Hutchinson-Gilford e, em alguns casos, fatais. Em outubro, a jovem passou por uma cirurgia no coração que foi bem-sucedida em implantar enxertos no órgão.

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A família de Beandri pediu que o público respeite o momento de luto. “A família Booysen gentilmente pede por privacidade enquanto enfrenta essa perda profundamente dolorosa da sua amada Beandri”, concluiu o comunicado.

O que é síndrome de Hutchinson-Gilford?

Hutchinson-Gilford, também conhecida como progeria, é uma doença genética extremamente rara que causa um envelhecimento precoce em crianças. As pessoas com a síndrome aparentam envelhecer de forma acelerada desde os primeiros anos de vida, apresentando características como crescimento lento, pele fina e envelhecida, perda de cabelo e orelhas e nariz proeminentes. Além disso, a condição também está associada a problemas cardiovasculares graves. A progeria não possui cura e, atualmente, o tratamento é voltado para o manejo dos sintomas e o prolongamento da qualidade de vida dos pacientes.

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